A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento imediato de um lote do medicamento furosemida, produzido pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. O lote em questão é o 2411191, com validade até 30 de novembro de 2026, após a identificação de partículas semelhantes a cacos de vidro no produto.

Com isso, ficam suspensas a fabricação, distribuição, venda e uso desse lote em todo o país. A irregularidade foi constatada em análise técnica realizada pela Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC).

Para que serve a furosemida

A furosemida é um diurético bastante utilizado para o tratamento de hipertensão leve a moderada, além de auxiliar em condições clínicas que exigem maior eliminação de líquidos pelo organismo.

Orientações para pacientes e profissionais de saúde

A Anvisa orienta que quem possuir embalagens do lote citado entre em contato imediatamente com a agência, pelos canais de atendimento em seu site, ou procure a Vigilância Sanitária local. A suspensão é preventiva e tem como objetivo evitar riscos à saúde.

O que diz a fabricante

Em nota oficial, a Hypofarma confirmou a suspensão do lote específico. A empresa declarou seguir protocolos rigorosos de qualidade e segurança, e que o caso está sendo apurado.

Segundo o comunicado: “Reforçamos que seguimos rigorosamente as melhores práticas de fabricação e controle, adotando elevados padrões de qualidade e segurança. Esses processos são constantemente revisados e aprimorados, com o compromisso de garantir a confiança e a tranquilidade de pacientes, profissionais de saúde e da sociedade.”